發(fā)布時間：2022-08-23
邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，今日宣布其自主研發(fā)的 6MW3511 注射液的臨床試驗申請正式得到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 (CDE) 的批準，針對晚期實體瘤開展臨床試驗。
6MW3511是邁威生物利用人源化抗PD-L1的納米抗體連接TGF-β RII突變體自主構建的雙功能基團藥物蛋白。該突變體設計有利于維持全分子的穩(wěn)定性，降低天然TGF-β RII基團在生產(chǎn)過程和體內的降解。通過同時阻斷PD-1/PD-L1和TGF-β/TGF-β-R雙通路，以及簡潔結構帶來的優(yōu)異的腫瘤局部穿透性，6MW3511有望進一步解決腫瘤微環(huán)境免疫抑制的難題。臨床前研究結果顯示6MW3511注射液具有良好的體內抗腫瘤藥效和較好的動物耐受性。
