發布時間：2021-07-21
2021 年 7 月 21 日，上海 – 全產業鏈布局的創新型生物制藥公司邁威生物宣布其自主研發的抗 CD47/PD-L1 雙特異性抗體（研發代號：6MW3211）的臨床試驗申請正式得到國家藥品監督管理局藥品審評中心 (CDE) 的批準，可針對晚期惡性腫瘤開展臨床試驗。
6MW3211 是邁威生物自主研發的一類創新藥品種，可同時阻斷 PD-L1/PD-1 和 CD47/SIRPα 兩條免疫抑制信號通路，實現 T 細胞和巨噬細胞聯合抗腫瘤作用。該品種的共輕鏈設計使其具有類天然抗體的結構，可極大簡化生產工藝，并保證產品質量。此外，6MW3211 的 CD47 結合臂僅特異性結合腫瘤細胞不結合人紅細胞的差異化特點，降低了 CD47 抗體的紅細胞毒性風險，并避免了由于紅細胞受體占位導致的血藥濃度偏低問題。臨床前藥理毒理結果顯示，6MW3211 在多種藥效模型上表現出良好的藥效作用，且具有良好的動物安全性。
