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邁威生物 (688062.SH)，一家全產業鏈布局的創新型生物制藥公司，宣布其自主研發的 9MW3011 注射液的臨床試驗申請正式獲得國家藥品監督管理局 (NMPA) 批準，針對 β-地中海貧血患者鐵過載相關適應癥、真性紅細胞增多癥開展臨床試驗。目前，相關適應癥領域尚無成熟有效的大分子治療藥物，因此，9MW3011 有望在未來獲得孤兒藥資格，并成為全球范圍內首個調節體內鐵穩態的大分子藥物。