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公司簡介
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發(fā)展歷程
榮譽資質
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邁威生物

邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承 “讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實”的愿景,踐行 “探索生命,惠及健康”的使命,通過源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。

創(chuàng)新驅動,全產(chǎn)業(yè)鏈布局

邁威生物構建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點,覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。

豐富且具有競爭力的管線

我們專注于腫瘤和年齡相關疾病,涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領域,憑借國際領先的特色技術平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競爭力的管線。現(xiàn)有 15 個品種處于不同階段,包括 11 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥,其中 3 個品種上市,1 個品種藥品上市許可申請已獲受理,3 個品種處于關鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔 1 項國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。

國際標準數(shù)智化生產(chǎn)

邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉化,符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過歐盟 QP 審計,位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設中。

發(fā)展歷程
2024

國內首款地舒單抗生物類似藥 (120mg) 邁衛(wèi)健?獲批上市

2023

創(chuàng)新品種出海

9MW3011 實現(xiàn)中美雙報,與 DISC 達成獨家許可協(xié)議,總里程碑 4.125 億美元

全球第二款地舒單抗生物類似藥邁利舒?獲批上市

2022

科創(chuàng)板上市

股票代碼:688062.SH

首個產(chǎn)品阿達木單抗君邁康?獲批上市

2020

A 輪融資

總額 19.7 億元人民幣

2018

具備產(chǎn)業(yè)能力

泰州產(chǎn)業(yè)基地試生產(chǎn)

啟動上海產(chǎn)業(yè)基地建設

收購 PEG 修飾技術平臺

設立海外創(chuàng)新研發(fā)平臺

設立 ADC 藥物研發(fā)平臺

2017

邁威生物成立

研發(fā)資源整合優(yōu)化

設立高通量藥物發(fā)現(xiàn)平臺

啟動泰州產(chǎn)業(yè)基地建設

2016

朗潤投資增資德思特力(現(xiàn)邁威新藥研發(fā)部),完善抗體藥物研發(fā)布局

2015

收購泰康生物,整合科諾信誠

榮譽資質
創(chuàng)新先行

2020、2021 年國家重點研發(fā)計劃

2020、2021 年度上海市“科技創(chuàng)新行動計劃”生物醫(yī)藥科技支撐專項項目

2022 年榮獲高新技術企業(yè)稱號

厚積薄發(fā)

年度十大創(chuàng)新藥物研究團隊(9MW2821 研發(fā)團隊)

2024

年度藥物創(chuàng)新開拓獎(9MW3011 注射液)

2024

中國上市公司共建“一帶一路”十年百篇最佳實踐案例

2024

重點服務已上市獨角獸企業(yè)

2024

上海硬核科技企業(yè) TOP100 榜單

2024

人力資源管理杰出獎

2024

2023 年中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)

2023

中國科創(chuàng)板評選——2023 科創(chuàng)板硬科技領軍企業(yè)

2023

中國科創(chuàng)板評選——2023 科創(chuàng)板領袖人物(劉大濤博士)

2023

全球最具創(chuàng)新力生物制藥公司

2023

榮登“中國醫(yī)藥新銳創(chuàng)新力量”榜單

2022/2021

中國科創(chuàng)板評選——2022年度科創(chuàng)板領袖人物(劉大濤博士)

2022
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劉大濤
董事長、CEO

2022 年國家科技部科技創(chuàng)業(yè)領軍人才;2021 年上海市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領軍人才;國家科技獎勵評審專家,新藥創(chuàng)制重大專項評審專家;工信部人才評審專家;上海市經(jīng)信委專項資金評審專家;上海市產(chǎn)醫(yī)融合戰(zhàn)略咨詢委員會委員;中國生化制藥工業(yè)協(xié)會重組藥物分會副理事長、專家委員會委員;上海生物制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新聯(lián)盟發(fā)起人、秘書長。
20 余年治療用單克隆抗體、重組蛋白質藥物等的生物技術新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗。曾任上海醫(yī)藥集團股份有限公司中央研究院副院長、上海交聯(lián)藥物研發(fā)有限公司總經(jīng)理、上海信誼藥廠有限公司研究所副所長。
主持及參與完成近 40 項單抗類生物大分子藥物的臨床前研發(fā)并獲得臨床試驗批件。先后承擔或參與 863、重大新藥創(chuàng)制、國資委、上海科委等10余項科研項目,發(fā)表論文 20 余篇,授權專利 5 項。

武海
研發(fā)總裁

美國德州大學西南研究中心分子生物學博士,斯坦福大學發(fā)育學博士后。曾是君實生物和 TopAlliance Biosciences Inc. 的創(chuàng)始人之一,負責數(shù)十種生物藥的早期研發(fā),并推動首個國產(chǎn) PD-1 單抗藥的批準上市。曾在 Trellis Bioscience 和 Amgen 從事生物藥創(chuàng)新的開發(fā)工作。作為美國 Amgen 的資深科學家,負責雜交瘤單抗平臺,參與了三十個抗體藥物的早期開發(fā),積累了豐富的大分子新藥開發(fā)的經(jīng)驗。國際知名學術刊物發(fā)表論文 26 篇,授權專利 9 項。

郭銀漢
首席研發(fā)官

病理學博士。曾任通化東寶研發(fā)總監(jiān)、北京創(chuàng)立科創(chuàng)副總、北京東方天甲總經(jīng)理。20 余年藥品研發(fā)經(jīng)驗,組織新藥研發(fā)并獲近 20 個臨床/生產(chǎn)批件,主持參與重大新藥創(chuàng)制等課題 10 余項,發(fā)表論文 20 余篇,授權專利 16 項。曾獲吉林省高層次創(chuàng)新引進人才、北京市科學技術獎評審專家等榮譽。在醫(yī)藥企業(yè)體系建設、項目管理、人力資源、法務等方面經(jīng)驗豐富。擅于專利策略,持專利代理人資格證。

杜欣
首席科學家

北京大學生物化學博士,德克薩斯大學西南醫(yī)學中心博士后,師從諾貝爾獎獲得者 Bruce Beutler,國際生物鐵學會會員、美國血液學會會員。曾任加州 COI 首席科學家,加州大學圣地亞哥分校助理教授,斯克里普斯研究所助理教授。具有 20 多年生物醫(yī)學和制藥研究開發(fā)經(jīng)驗,研究方向涵蓋紅細胞生物學,鐵代謝,免疫學和癌癥生物學。發(fā)表論文 50 余篇,累計影響因子超 150。

王樹海
首席醫(yī)學官、高級副總裁

復旦大學臨床醫(yī)學博士,教授級高級工程師。曾任復星醫(yī)藥研究院院長助理、臨床研究中心部長,上海醫(yī)藥集團上海信誼藥廠有限公司醫(yī)學總監(jiān)、醫(yī)學注冊部及項目管理部部長。15 年以上臨床研究、科研管理及團隊管理經(jīng)驗,熟悉 GCP 及藥品注冊法規(guī),擅于臨床研究策略及方案設計、試驗整體管理,主持和主要參與重大新藥創(chuàng)制、上海科委等十余個臨床科研項目。

胡會國
董事、首席商務合作官、高級副總裁、董秘

沈陽藥科大學藥物制劑學碩士,曾任三生制藥集團國際營銷業(yè)務總經(jīng)理,中健抗體有限公司總經(jīng)理,中信國健商務拓展總監(jiān)、海外業(yè)務總經(jīng)理,上藥信誼藥物研究所副所長、國際部部長等。有質量體系、研發(fā)管理、商務拓展、國際注冊和銷售等領域的豐富經(jīng)驗。曾負責美國 ANDA、IND 和加拿大 CTA 項目,擔任重大新藥創(chuàng)制項目主要負責人。

華俊
首席財務官、副總裁

同濟大學國際MBA,擁有美國&澳洲注冊會計師、國際內審師、仲裁師、6-sigma黑帶等資格。 具有超過15年跨國及國內頭部藥企財務管理經(jīng)驗,曾就職于通用電氣、強生、羅氏、復宏漢霖。曾任復宏漢霖財務部與采購部總經(jīng)理,羅氏生產(chǎn)財務負責人、亞太藥品開發(fā)財務負責人、工廠及渠道財務負責人。擅長整體中長期預算戰(zhàn)略規(guī)劃、資金&稅務籌劃、對外報表、公司內控合規(guī)管理等。

李瀚
副總裁

近 30 年的行業(yè)經(jīng)驗,曾于天津市第二醫(yī)院有五年臨床醫(yī)生經(jīng)驗,曾就職于葛蘭素史克、賽諾菲中國投資有限公司、北京泰德和四川科倫藥業(yè)。在賽諾菲任全國銷售總監(jiān)管理超過千人的血栓團隊,業(yè)務規(guī)模超過 35 億。在北京泰德?lián)胃笨偛眉鎯蓚€事業(yè)部的總經(jīng)理,管理接近兩千人的團隊和業(yè)務規(guī)模超過 50 億。在四川科倫擔任集團副總裁,分管市場部和醫(yī)學部同時負責組建培訓部和 SFE 部門。

倪華
副總裁

歷任合肥兆峰大藥業(yè)生產(chǎn)部部長;上海萬興生物制藥有限公司總工程師助理;三生國健藥業(yè)(上海)股份有限公司項目經(jīng)理、副總經(jīng)理、總工程師,兼工程管理部總經(jīng)理;上海抗體藥物國家工程研究中心有限公司副總經(jīng)理、總經(jīng)理。長期從事生物藥產(chǎn)業(yè)化技術研究和管理工作,在生物制藥工藝與裝備、系統(tǒng)整合、生物制藥大規(guī)模工藝開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化等方面具有豐富的經(jīng)驗。

陳曦
副總裁

吉林大學生化與分子生物學碩士,上海交大 MBA,中歐國際工商學院 EMBA(在讀)。曾任職于 GE 醫(yī)療、羅氏診斷、Illumina、賽默飛等知名外企。曾任 Illumina 大中華區(qū)商業(yè)負責人,GE 醫(yī)療生命科學部全國銷售負責人,奕真生物全國銷售和 BD 總監(jiān)。具有生命科學和生物制藥領域的市場推廣、商務拓展、銷售管理的豐富經(jīng)驗。

桂勛
董事、副總裁

廈門大學生物化學與分子生物學博士,德克薩斯大學休斯敦健康科學中心博士后,高級工程師。2022年“上海產(chǎn)業(yè)菁英”高層次人才培養(yǎng)專項-產(chǎn)業(yè)青年英才,并入選東方英才計劃青年項目。博士后研究期間,主要從事腫瘤、自身免疫以及感染性疾病相關的創(chuàng)新型藥物的探索研究工作,主持參與了多項靶向 LILRB 家族的全球創(chuàng)新型治療性抗體藥物的早期研發(fā)過程,靶向 LILRB4 的 First-in-Class 髓系免疫檢查點抑制劑獲得美國 FDA 授予的快速通道資格,用于治療 復發(fā)或難治性急性髓系白血病。在Nature,Nature Communications,Cancer Immunology Research 等國際期刊發(fā)表學術論文 20 余篇,累計影響因子超過 300,總引用率超過 1200,申請專利超過 40 項,獲得國際授權專利 8 項。

余珊珊
副總裁

中國科學技術大學生物物理學博士。曾任職權威審評機構,在抗體蛋白類藥物、疫苗和小分子等創(chuàng)新藥的藥理、安全性審評和合規(guī)監(jiān)管方面有豐富的經(jīng)驗,曾參與多項技術指導原則的起草和修訂。作為國家 GCP、GLP 檢查員完成過多項國家級重點新藥品種的現(xiàn)場檢查,對藥理毒理、藥政法規(guī)事務和合規(guī)性監(jiān)管方面有深入的理解。

董為乙
副總裁

畢業(yè)于華東理工大學,化學制藥專業(yè)。曾任重慶醫(yī)藥設計院項目總負責人,上海上藥新亞藥業(yè)有限公司投資規(guī)劃部副部長,上海醫(yī)藥(集團)有限公司董事會戰(zhàn)略與投資委員會辦公室主管、投資預案處處長、投資發(fā)展部副總經(jīng)理,上海醫(yī)藥集團股份有限公司投資發(fā)展部副總經(jīng)理、資產(chǎn)管理部副總經(jīng)理。在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)建設與固定資產(chǎn)管理方面具有近 30 年豐富的經(jīng)驗。

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